GB/T12689.3-2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鎘量的測(cè)定內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測(cè)范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目安排檢測(cè)，全國(guó)近千家合作實(shí)驗(yàn)室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測(cè)。今天百檢網(wǎng)就給大家簡(jiǎn)單介紹一下GB/T12689.3-2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鎘量的測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

1.范圍

本部分規(guī)定了鋅及鋅合金中鎘含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鋅及鋅合金中鎘含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0005%～0.500%。

2.方法原理

試料用硝酸分解,在稀硝酸介質(zhì)中,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)228.8nm處,用空氣-乙炔火焰測(cè)量鎘的吸光度。

3.試劑

3.1 市售試劑

3.1.1 硝酸(ρ1.42g/mL),優(yōu)級(jí)純。

3.2 溶液

3.2.1 硝酸(1+1)。

3.2.2 鋅基體溶液(200g/L):稱取50g基體鋅(鋅≥99.995%,鎘<0.0002%),溶于*少量的硝酸(1+1)中,移入250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。

3.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液

3.3.1 鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱取0.2500g金屬鎘(≥99.99%)于250mL燒杯中,加入20mL硝酸

(3.2.1),蓋上表皿,加熱至完全溶解,煮沸驅(qū)除氮的氧化物取下冷卻移入1000mL容量瓶中,加硝酸50mL(3.1)用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含250μg鎘。

3.3.2 鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取10.00mL鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.3.1)于100mL容量瓶中,加入10mL硝酸(3.2.1)用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含25μg鎘。

3.3.3 鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取10.00mL鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.3.1)于250mL容量瓶中,加入25mL硝酸(3.1)用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含10μg鎘。

4.儀器

原子吸收光譜儀,附鎘空心陰*燈。

在儀器*佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用:

——特征濃度:在與測(cè)量溶液的基體相一致的溶液中,鎘的特征濃度應(yīng)不大于0.043μg/mL。

——精密度:用*高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%;用*低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零”濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過*高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。

——工作曲線線性:將工作曲線按濃度等分成五段,*高段的吸光度差值與*低段的吸光度差值之比,應(yīng)不小于0.7。

——原子吸收光譜儀的參考工作條件:

——波長(zhǎng)228.8nm;

——燈電流2.0mA;

——貧燃火焰,在原子化區(qū)測(cè)定。

5.分析步驟

5.1 試料

按表1稱取試樣,*至0.0001g。

5.2 空白試驗(yàn)

隨同試料做空白試驗(yàn)(匹配基體的需做基體空白試驗(yàn))。

5.3 測(cè)定

5.3.1 將試料(5.1)置于300mL燒杯中,加10mL～30mL硝酸(3,2.1),低溫加熱煮沸至溶解完全,冷卻,按表1移入容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。(鎘含量大于0.125%時(shí),分取20.00mL試液于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻)。

5.3.2 使用空氣-乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)228.8mm處,以水調(diào)零測(cè)量溶液的吸光度,減去試料空白溶液的吸光度,從工作曲線上查出相應(yīng)的鎘的濃度。

5.4 工作曲線的繪制

5.4.1 含量0.0005%～0.0025%的工作曲線

移取0、1.00、2.00、3.00、4.00、5,00mL鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.3.3)于一組100mL容量瓶中,分別加入10.00mL鋅溶液(3.2.2)和20mL硝酸(3.2.1),用水稀釋至刻度,混勻。該標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)應(yīng)的鎘的濃度是0、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50μg/mL。

5.4.2 含量0.0025%～0.025%的工作曲線

移取0、1.00、2.00、4.00、6.00、.8.00、10.00mL鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.3.2)于一組100mL容量瓶中,分別加入5.00mL鋅溶液(3.2.2)和10mL硝酸(3.2.1),用水稀釋至刻度,混勻。該標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)應(yīng)的鎘的濃度是0、0.25、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50μg/mL。

5.4.3 含量0.025%～0.500%的工作曲線

移取0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.3.2)于一組100mL容量瓶中,加入10mL硝酸(3.2.1),用水稀釋至刻度,混勻。該標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)應(yīng)的鎘的濃度是0、0.25、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50μg/mL。

5.4.4 在與試料溶液相同的測(cè)定條件下測(cè)量系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度,減去系列標(biāo)準(zhǔn)溶液中“零”濃度溶液的吸光度,以鎘濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制工作曲線。

6.分析結(jié)果的計(jì)算

按下式計(jì)算鎘含量ω(Cd):

…………

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